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w88优德app:该如何破解

时间:2021/2/21 12:38:32  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:27岁的张笑是一位罕见病患者,她患有黏多糖贮积症I型,从发病至今,她仍然保持着童年的身高,无法自己完成洗头、穿袜子等动作,走路也得小心翼翼。目前,她面临的困惑是即便迎来了罕见病特效药在国内获批上市,但巨额的医药费仍然让许多病友只能望药兴叹。她想知道的是,未来5年、15年,罕见病患...
27岁的张笑是一位罕见病患者,她患有黏多糖贮积症I型,从发病至今,她仍然保持着童年的身高,无法自己完成洗头、穿袜子等动作,走路也得小心翼翼。

目前,她面临的困惑是即便迎来了罕见病特效药在国内获批上市,但巨额的医药费仍然让许多病友只能望药兴叹。她想知道的是,未来5年、15年,罕见病患者的看病难看病贵,如何破解?

党的十九届五中全会提出,要健全多层次社会保障体系,全面推进健康中国建设,实施积极应对人口老龄化国家战略,加强和创新社会治理。《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》(以下简称《建议》)提出,未来5-15年要健全多层次社会保障体系,全面推进健康中国建设。

放眼将来,以“三医联动”(即医疗、医保、医药改革联动)为支点撬动的新一轮医疗改革将释放更多民生利好。困扰大家多时的看病难看病贵问题有望真正得到解决。

多了一份坚持的勇气

虽然很难,但更多的是积极的变化。

今年,治疗黏多糖贮积症的特效药——注射用拉罗尼酶浓溶液(商品名:艾而赞)获批上市。虽然这款特效药的价格是“天价”——以张笑的用药量,全年需要300多万元,但张笑还是觉得离自己的目标又近了一步。艾而赞的获批上市,起码可以让更多病友看到新的希望。

最近,又传来两个好消息:相关药企推出了“买二赠一”的优惠,算下来艾而赞一年的药价便宜了100多万元;国内药企北海康成最近也宣布,启动艾度硫酸酯酶β注射液的商业化环节,这是中国首个且唯一的黏多糖贮积症II型酶替代疗法。张笑觉得又多了一份坚持下去的勇气。

就全世界而言,罕见病患者的治疗都是个难题,一方面,新药开发成本高,药企需要靠卖药收回成本、获取利润,从而投入到新的药品开发周期中;另一方面,因为用药人群过少,单个患者的用药成本居高不下,出现了许多“天价药”。而“保基本”的医保资金往往难以覆盖这类人群,经常陷入难以抉择的尴尬境地:该保障大多数人的基本用药,还是保障少部分人的救命之药?

多年来,张笑他们一直致力于推动将艾而赞一类的特效药纳入医保目录。但显而易见的是,医保资金有限,将治疗罕见病的特效药纳入医保,并不容易。而降低医疗费用,解决看不起病的问题,显然不只有“纳入医保”一条路径,还有药品集中采购谈判,以及社会救助等多种机制。未来5年、15年,随着中国经济的发展,医疗医保体制的完善,将迎来更多积极的变化。

11月5日,我国首次开展的高值医用耗材集中带量采购在天津市开标,集中采购的对象是心脏冠脉支架。这是心脏介入手术中常用的一种医疗器械,具有疏通动脉血管的作用。在我国,每年约有100万患者要植入心脏支架,但大多数心脏支架都依靠进口,价格居高不下。

经过集中带量采购,共有10种国产、进口的心脏支架产品中选,均价从1.3万元左右下降至700元左右,降幅约93%。预计到明年1月,患者就能用上价格实惠的心脏支架。而这样的改变,近几年还发生了很多:药品器械的审批加速、带量采购扩容、按病种付费改革落地......

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